La Production de Myozyme ® par Genzyme permet de fournir toute l’Europe

Genzyme, société de biotechnologie internationale, a reçu récemment l’accord de la Commission Européenne pour produire Myozyme ® à grande échelle.

Myozyme ®est un traitement de la maladie de Pompe. Cette maladie génétique entraine une surcharge lysosomale. Le déficit d’alpha glucosidase acide dans l’organisme provoque une forte accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Les muscles des membres ainsi que respiratoires sont alors touchés et un handicap à la fois moteur et respiratoire est inévitable. Le traitement produit par Genzyme est basé sur l’enzymothérapie, et permet d’administrer l’enzyme humaine déficitaire qui va pallier au manque d’alpha glucosidase acide.

Grâce à cette autorisation, le traitement Myozyme ® va être produit dans des bioréacteurs de 4000 litres. Le site de fabrication est basé en Belgique sur le site de Geel de Genzyme, il permettra de fournir ce traitement à travers l’Union Européenne, la Norvège et l’Islande. La société avait reçu, le 19 février dernier, un avis positif pour ce projet par le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP). Geoff Mc Donough, Senior Vice Président de Genzyme remercie « les autorités européennes pour leur diligence dans le traitement de notre demande, ainsi que tous les patients et les médecins qui nous ont aidé à travers le monde à maintenir la disponibilité de ce produit au cours des deux derniers mois. »

En effet, en janvier et février, certains patients adultes ont permis aux nourrissons et enfants d’avoir accès au traitement, celui-ci étant fortement demandé, en rééchelonnant leurs propres injections. Cette forte demande va maintenant pouvoir être assurée : ces adultes pourront reprendre leur calendrier d’injections habituel et de nouveaux patients pourront ainsi avoir accès à Myozyme ®.

Source : http://www.gazettelabo.fr